Kääbus on lühikest kasvu, mis on tingitud geneetilistest teguritest või teatud haigusseisunditest. Kääbust põdevate täiskasvanute keskmine pikkus on umbes 122 cm. Kuid kääbuslus erineb kängumisest, mis on kroonilise alatoitluse tõttu kasvupeetus. Organisatsiooni Little People of the World andmetel iseloomustab kääbust täiskasvanud inimese pikkus alla 147 cm. Maailmas on umbes 400 kääbusliiki. [[Seotud artikkel]]
Kääbuse kategooriad ja selle sümptomid
Kääbusel on kaks kategooriat, nimelt ebaproportsionaalne ja proportsionaalne. Ebaproportsionaalse kääbuse korral on torso normaalne, kuid käed ja jalad on lühemad. Või lühem seljaosa pikkade varrukatega. Proportsionaalses kääbuses on kõik kehaosad siiski õigete proportsioonidega, kuid lühema kujuga. Proportsionaalse kääbuse peamised põhjused on ainevahetus- ja hormonaalsed häired, näiteks kasvuhormooni puudulikkus. Mõned kääbuse tüübid on:
1. Akondroplaasia
See on kõige levinum kääbuse tüüp, umbes 70% kääbuse juhtudest on akondroplaasia. Iga 26 000–40 000 sündinud lapse kohta esineb vähemalt 1 kääbuse juhtum. Akondroplastilise kääbuse tunnused on pikad õlad, kuid lühemad jalad ja käed. Muud funktsioonid on:
- Suur pea väljaulatuva otsmikuga
- Väljaulatuv lõualuu
- Ebaühtlased hambad
- Kumer alumine selgroog
- Lamedad ja lühikesed jalad
2. Spondüloepifüüsi düsplaasia (SED)
SED on vähem levinud kääbuse tüüp, mida esineb igal 95 000 sündival lapsel. Peamine tunnus on lühem õlg, mida pole näha enne, kui laps on 5-10 aastat vana. Muud SED-kääbuse omadused on järgmised:
- Harelip
- Osteoartriit vöökohas
- Nõrgad käed ja jalad
- Rinna kuju on nagu tünn ( tünni rinnaga )
3. Diastrofiline düsplaasia
Veelgi harvem esineb seda tüüpi kääbuslikkust ühel 100 000 sündinud lapse kohta. Inimestel, kes seda kogevad, on lühemad käed ja sääremarjad. Lisaks on järgmised märgid:
- Käte ja jalgade kuju ei ole normaalne
- Piiratud liikumine
- Harelip
- Kõrvad näevad välja nagu lillkapsas
4. Skeleti düsplaasia
Dwarfismi skeleti düsplaasia seisund tekib geneetiliste mutatsioonide tõttu. See võib juhtuda pärilikkuse tõttu või mitte. Selle kogemiseks peab inimesel olema geenimutatsioon mõlemalt vanemalt, mitte ainult ühelt.
Kääbuse põhjused
Seni on erinevad uuringud leidnud, et kääbust põhjustavad üle 300 asja. Kuigi kõige domineerivam põhjus on geneetilised tegurid, võivad vallandada ka muud terviseseisundid, näiteks järgmised:
1. Turneri sündroom
Turneri sündroom esineb ainult naistel. Päästikuks on laps, kes ei saa kahte ideaalselt töötavat X-kromosoomi, näiteks ainult ühte ideaalselt töötavat. Mehed ei saa sellest aru, sest neil on X- ja Y-kromosoom.
2. Akondroplaasia
Nagu eespool mainitud, on akondroplaasia kääbus, mis tekib pärilikkuse tõttu. See tähendab, et ka ühel tema vanematest on sama seisund. See on kõige levinum kääbuse põhjus.
3. Kasvuhormooni puudulikkus
Ei ole selge, mis põhjustab kasvuhormooni puudulikkust. Mõnikord on see seotud geneetilise mutatsiooniga.
4. Hüpotüreoidism
Kilpnäärme alatalitlus või hüpotüreoidism võib lapse nooruses põhjustada mitmesuguseid haigusi, sealhulgas kasvupeetust. Muud tüsistused, mis võivad tekkida, on energiapuudus, kognitiivsed probleemid ja näo turse.
5. Emakasisene kasvupeetus
See seisund ilmneb siis, kui laps on veel emakas. Rasedus võib jätkuda küpsuseni, kuid lapse suurus on tavaliselt väiksem kui tavaliselt. Üldiselt põhjustab see seisund proportsionaalset kääbust.
Kääbuse ravi
Kääbuse ravi on suunatud kehafunktsioonide maksimeerimisele ja patsiendi iseseisvuse suurendamisele igapäevaste toimingute tegemisel, samuti tüsistuste leevendamisele, mis tekivad seetõttu, et kääbust ei ole võimalik täielikult ravida, eriti kui see on põhjustatud pärilikest teguritest või geneetilistest häiretest. Järgmised on mõned kääbustõve ravimeetodid:
1. Hormoonravi
Sünteetilist hormoonravi antakse iga päev lastele, kellel on kasvuhormooni puudulikkus. Sünteetilisi süste võib teha kuni 20. eluaastani, et lapsed jõuaksid maksimaalse pikkuseni. Turneri sündroomiga kääbushaigetele süstitakse ka hormooni östrogeeni, et stimuleerida puberteeti ja suguelundite kasvu. Seda östrogeeni süsti tehakse tavaliselt kuni menopausi saamiseni.
2. Operatsioon
Ebaproportsionaalse kääbussusega patsientidel on vaja teha operatsioon, et parandada luude kasvu suunda ja selgroo kuju, vähendada survet seljaajule ja eemaldada liigne vedelik ajus, kui patsiendil on ka vesipea.
3. Jalgade pikendamise operatsioon
Kääbustõvega inimeste jalgade pikendamise operatsioon on endiselt vastuoluline luumurdude ja infektsioonide ohu tõttu. Enne selle toimingu tegemist peaksite esmalt arutama oma arstiga selle toimingu eeliseid ja riske.
Kas kääbust saab ära hoida?
Kääbus on seisund, mida ei saa vältida, kuid selle mõju inimese elule vähendamiseks on palju võimalusi. Juba noorest east alates peavad kääbustõvega inimesed läbima erinevaid ravimeetodeid, et tagada maksimaalne kasv, parandada luude ja lihaste asendit, säilitada kehaline stabiilsus ja parandada liikuvust. Kõige tähtsam on tagada, et kääbustõvega inimesed saaksid olla oma igapäevaelus iseseisvad. Rääkimata sellest, et kaldus ühiskonnavaade võib olla ka omaette vaimne koorem. Parim viis kääbusluse "aksepteerimiseks" on selle edastamine. Näiteks kääbuslastega vanemate puhul rääkige koolile nende seisundist ja kutsuge kooli üles paluma sõpradelt sallivust. Samuti veenduge, et päkapikul oleks koht, kus lugusid rääkida ja oma emotsioone jagada. Tervislike seisundite pärast pole vaja muretseda, sest kääbustõbe põdevad inimesed võivad elada pika eluea. Kääbuse seisund ei ole fikseeritud hind, mis piirab inimesel töötamist, õppimist, pere loomist ja muude asjade nautimist nagu tavalised inimesed. Ärge unustage teatud tervisekaebuste korral olla alati ennetav ja pöörduge koheselt arsti poole.
