Narkootikumide kontrollimine BPOM-i lehel on oluline, et teada saada, kas ravim on läbinud levitamisloa või mitte. Põhjus on selles, et võltsitud ravimite levik pole Indoneesias enam uudis. Lisaks pole võimatu, kui turul vabalt müüdav ravimtoode sisaldab ohtlikke koostisosi ja selle efektiivsust pole meditsiiniliselt testitud. Samuti on võimalik, et ravimi sisalduse kogus või annus ei vasta etteantud standarditele. See võib loomulikult ohustada meie tervist. See on koht, kus BPOMi ülesanne on muuta üldsuse jaoks lihtsamaks kontrollida, kas uimastid on ehtsad või võltsitud. BPOM-i ülesanne on kooskõlas 2017. aasta presidendi määrusega nr 80, nimelt BPOM jälgib ja lubab ravimite ja toidulisandite ringlust juba enne tootmis- ja levitamisperioodi. [[Seotud artikkel]]
Kuidas kontrollida BPOM-ravimeid KLIKK-meetodi abil
Pöörake tähelepanu pakendi seisukorrale ja ravimi etiketil olevale teabele.“Cekklik” on BPOM-i poolt propageeritav programm, mis võimaldab kontrollida ravimite ehtsust ja veenduda, kas ravimi registreerimisnumber on ka tegelikult registreeritud. CLICK check on pakendi füüsilise vormi, pakendil oleva ravimiinfo täielikkuse ja ravimi enda seisukorra põhjalik uurimine. Kuidas kontrollida BPOM-i klõpsuga, mida saate teha, jälgides:
K, Pakend
Veenduge, et toote pakend oleks heas seisukorras, pole perforeeritud, rebenenud, mõlkis, roostetanud, pakendi värvus ei oleks pleekinud ega pleekinud, niiskuse tõttu pehme jne.
L, etikett
Märgistusel olev teave peab sisaldama ravimi kategooriat Pöörake hoolikalt tähelepanu etiketil loetletud tooteteabele. Veenduge, et tootel oleks selgelt loetletud:
- tootenimi (ravimi kaubamärk või tüüp).
- koostisainete või toimeainete loetelu (nt ibuprofeen, mefenaamhape, 70% alkohol).
- ravimi kategooria (nt rögalahtistid, antibiootikumid või antihistamiinikumid).
- meditsiinilised kasutused (nt alandada palavikku, õhutada röga, ravida peavalu).
- Hoiatused (vastunäidustused) ja ravimite koostoimed, inimestele, kellel on teatud tervisehäired või kes võtavad muid ravimeid.
- Annustamine ja ravimi kasutamise reeglid
- Muu info, nagu säilitamissoovitused, tootmiskuupäevad ja ravimi aegumiskuupäevad.
[[Seotud artikkel]]
I, Ringlusluba
Veenduge, et ravimitootel oleks müügiluba, mis on tähistatud tähtede ja numbrite kujul oleva registreerimisnumbriga. Kui pärast kontrollimist ei sisalda ravimtoode BPOM-i registreerimisnumbrit, on see kahtlane. Seda seetõttu, et kõik ravimid (tasuta, piiratud käsimüügiravimid ja kanged ravimid) ja toidulisandid, mida Indoneesias seaduslikult sisestatakse ja levitatakse, peavad läbima BPOM-i kontrolli.
K, aegub
Enne ostmist kontrollige alati pakendit, et leida ravimi aegumiskuupäev. Veenduge, et ravimi kõlblikkusaeg ei oleks möödas. Aegunud ravimid ei ole enam nii tõhusad kui arvati ja võivad olla isegi tervisele kahjulikud, kuna teatud keemilised koostised on muutunud.
Kuidas kontrollida ravimi registreerimisnumbrit veebisait BPOM
Nüüd saate oma mobiiltelefoni kaudu kontrollida ravimi registreerimisnumbrit. Kui olete kontrollinud, et seal on rida tähti ja numbreid, mis meenutavad BPOM-i registreerimiskoodi, on järgmiseks sammuks selle autentsuse tagamine. Sest pole võimatu, et leidub hoolimatuid levitajaid, kes sihilikult moodustavad numbrite jada, et see võhiku silmis veenev paistaks. Ehtsete või võltsravimite registreerimisnumbri kontrollimiseks, millele pääseb juurde BPOM-i lehel ja rakenduses BPOM Mobile, on kaks võimalust:
1. 2D vöötkood
Ravimi pakendil peab olema 2D vöötkood BPOM-ravimite kontrollimiseks, sh registreerimisnumbrite ja ravimite nimetuste kontrollimiseks ning ehtsate või võltsravimite kontrollimiseks, saate skaneerida pakendil märgitud QR-koodi rakenduse BPOM Mobile kaudu . 2018. aasta BPOM-i määruse nr 22 kohaselt sisaldavad 2D vöötkoodid ravimiteavet järgmiselt:
- Tootenimi.
- Levitamisloa number.
- Käibeloa numbri kehtivusaeg.
- Ettevõtja nimi ja aadress.
- Pakendamine.
BPOM nõuab, et ravimitootjad lisaksid 2D vöötkoodid hiljemalt kahe aasta jooksul pärast käesoleva määruse jõustumist. 2D vöötkoodide olemasolu saab kasutada BPOM-ravimite kontrollimiseks, sealhulgas ehtsate või võltsravimite kontrollimiseks. Pakendil märgitud 2D vöötkoodi puudumine tähendab, et on olemas võimalus, et ravim on võltsitud. Mõned võltsravimite tootjad võivad aga tahtlikult lisada 2D vöötkoodi imitatsiooni, mis näib olevat ehtne. Isegi kui seda skannitakse QR-koodi abil, ei tuvastata vöötkoodi tingimata. Teine võimalus, vöötkoodi saab skannida, kuid väljatulev teave ei ole sama, mis meie toode. Järgige juhiseid BPOM-ravimite kontrollimiseks, et kontrollida, kas need on ehtsad või võltsitud, skaneerides allolevat 2D-vöötkoodi.
- Laadige alla ja avage rakendus BPOM Mobile (saadaval ainult Androidi jaoks).
- Valige ikoon Toote skaneerimine .
- Suunake 2D vöötkood kaamerale. Veenduge, et 2D vöötkoodi ekraan vastaks ekraanil näidatud veeristele.
- Kui te ei saa, tehke oma mobiiltelefoni kaameraga vöötkoodist foto ja seejärel laadige foto üles, valides kaameraikooni, mis kuvatakse ikoonil klõpsamisel. Toote skaneerimine .
Blisterpakendites olevad ravimid ei pea vöötkoodi sisaldama. Mõnikord võib juhtuda, et kontrollite registreerimisnumbrit ja olete kindel, et tegemist on ehtsa ravimiga, kuid pakend ei sisalda vöötkoodi. Niisiis, kas see on kindlasti võltsravim? Mitte tingimata jugua. BPOM avaldas mitu erandit ravimitüüpidele, mis ei pea sisaldama 2D-vöötkoode, nimelt:
- Ravim, mille maht on 10 milliliitrit.
- Blisterpakendis olevad ravimid, näiteks käsimüügis oleva maotableti sisu 10.
- Peamised pakendatud ravimid on ribad, näiteks antibiootikumitabletid, mida arstid sageli välja kirjutavad.
- Ampulli pakend.
- Ravimid, mis on pakendatud tuubidesse netomassiga alla 10 grammi.
- Pulgapakk , nagu kotikeses köharavis.
- Suposiidid (ravimid, mida sisestatakse teatud kehaorganitesse, nt lahtistid).
- saagi kate , nagu vabalt saadava külmarohu välispakendis.
- Toidulisandid, vitamiinilisandid ja/või traditsioonilised ravimid mahuga alla 5 milliliitri.
- Toidulisandid, vitamiinilisandid ja/või traditsioonilised ravimid tuubipakendis netomassiga alla 5 grammi.
- Sildid, mille pindala on väiksem kui 10 cm ruut.
2. Kontrollige turustusluba, sisestades loetletud andmed
Registreerimisnumbri kontrollimiseks HP kaudu minge saidile Cekbpom.go.id. Kuigi ravimil pole vöötkoodi, saate siiski kontrollida selle autentsust BPOM Mobile'i rakenduse või saidi Cekbpom.go.id kaudu, et:
- Kontrollige ravimi registreerimisnumbrit.
- Kontrollige ravimi nime.
- Kontrollige ravimite kaubamärke.
- Kontrollige kogust ja pakendit.
- Kontrollige annustamisvormi.
- Kontrollige koostist.
- Kontrollige registreerija nime.
Samal ajal kasutatakse otsingukategooria põhjal BPOM-i ravimite kontrollimist rakenduses BPOM Mobile selleks, et:
- Kontrollige registreerimisnumbrit.
- Kontrollige toote nimetust / kaubanime.
- Tootja/registreerija nimi.
Meetod on lihtne, sisestage teave vastavalt loetletud otsingukategooriale. Kui tahame teada, kuidas registreerimisnumbri põhjal kontrollida, kas ravim on ehtne või võlts, sisestage kolmest tähest koosnev kombinatsioon ja järgige seda 12-kohalise numbriga. Kui tegemist on traditsioonilise meditsiini või toidulisandiga, sisestage kahe järgneva tähe ja 9 numbri kombinatsioon. Kui otsingutulemused vastavad saadud ravimile, nii litsentsi numbrile, nimele, kaubamärgile, pakendile kui ka ravimvormile, on need samad, mis tähendab, et need on ametlikult läbinud BPOM-i loa ja on originaalid. Ja vastupidi, kui see ei ühti või otsingutulemusi ei kuvata, võib öelda, et ravim on võlts või BPOM-i litsentsivaba.
SehatQ märkmed
Narkootikumide ja BPOM-i registreerimisnumbreid saate kontrollida kahel viisil, nimelt skannides rakenduse kaudu vöötkoodi ja sisestades veebisaidile Cekbpom.go.id ravimiteabe. Kui kogu veebisaidil või rakenduses kuvatav teave on kooskõlas pakendil märgituga, on ravim originaal ja läbinud BPOM-i levitamisloa. Kui kahtlete endiselt kasutatava ravimi suhtes, võite pöörduda arsti poole järgmiselt:
vestelda SehatQ pere terviserakenduses .
Laadige rakendus kohe alla Google Plays ja Apple Store'is. [[Seotud artikkel]]