Wilmsi kasvaja, haruldane neerukasvaja, mis mõjutab lapsi

Tervis
Wilmsi kasvaja on haruldane neeruvähi tüüp, mis tavaliselt mõjutab lapsi. Kuigi Wilmsi kasvaja on haruldane, on see lastel kõige levinum neeruvähi tüüp. Wilmsi kasvaja avastatakse tavaliselt siis, kui laps on 3-aastane. Wilmsi kasvaja on harvem üle 6-aastastel lastel, kuigi seda esineb ka täiskasvanutel. Lisaks paraneb umbes 90% Wilmsi kasvajaga lastest.

Wilmsi kasvaja sümptomid

Enamik Wilmsi kasvaja juhtumeid avastatakse, kui laps on 3-4-aastane. Sümptomid näevad välja sarnased lastehaigustega üldiselt, mistõttu on vaja arstilt täpset diagnoosi. Mõned Wilmsi kasvajaga lapse sümptomid on järgmised:
  • Kõhukinnisus
  • Kõhuvalu
  • Iiveldus ja oksendamine
  • Keha tundub loid
  • Söögiisu kaotus
  • Palavik
  • Veri uriinis
  • Kõrge vererõhk
  • Valu rinnus
  • Hingamisraskused
  • Peavalu
  • Tasakaalustamata kasv ühel kehapoolel
Lastel esineb sagedamini mitut tüüpi vähki, millest üks on Wilmsi kasvaja. See juhtub siis, kui keha ebanormaalsed rakud väljuvad liiga palju kontrolli alt. [[Seotud artikkel]]

Wilmsi kasvaja põhjused

Pole selge, mis on Wilmsi kasvaja täpne põhjus. Siiani pole Wilmsi kasvaja ja keskkonnategurite vahel korrelatsiooni leitud. Üks Wilmsi kasvaja tekkes rolli mängiv tegur on geneetilised tegurid. Ainult umbes 1–2% Wilmsi kasvajaga lastest on sama seisundiga õde-vend. On haruldane, et Wilmsi kasvaja kandub vanematelt lastele. Teadlased usuvad siiski, et on teatud geneetilised tegurid, mis suurendavad lapse riski Wilmsi kasvaja tekkeks. Teatud geneetilised sündroomid seavad lapsed ohtu ka Wilmsi kasvaja tekkeks. Lisaks on puudega sündinud lastel oht seda kogeda, näiteks: aniriidia, hemihüpertroofia, krüptohidism, ja hüpospadias. Lisaks on Aafrika-Ameerika tüdrukud Wilmsi kasvaja suhtes vastuvõtlikumad.

Wilmsi kasvaja diagnoosimine

Kui kahtlustatakse, et Wilmsi kasvaja on seotud teatud sündroomide või sünnidefektidega, teeb arst regulaarseid füüsilisi läbivaatusi ja ultraheliuuringuid. Eesmärk on avastada neerukasvaja enne, kui see levib teistesse organitesse. Ideaalis peaksid lapsed, kellel on suurem risk Wilmsi kasvaja tekkeks, läbima sõeluuringu iga 3-4 kuu järel kuni 8-aastaseks saamiseni. Lapsed, kellel on sama haigusseisundiga õed-vennad, peaksid samuti regulaarselt kontrollis käima. Arst teeb vere, uriini, röntgeni- või CT-skaneerimise. Pärast kindla diagnoosi saamist määrab arst kasvaja või vähi staadiumi, kuna see on tihedalt seotud selle raviga. Wilmsi kasvajal on 5 etappi:
  • 1. etapp: kasvaja mõjutab ainult ühte neeru ja seda saab kirurgiliselt eemaldada. Tervelt 40–45% Wilmsi kasvaja juhtudest on 1. staadiumis.
  • 2. etapp: kasvaja on hakanud levima neeru ümbritsevatesse kudedesse ja veresoontesse, kuid seda saab siiski kirurgiliselt eemaldada. Tervelt 20% Wilmsi kasvajatest on 2. staadiumis.
  • 3. etapp: kasvajat ei saa enam kirurgiliselt eemaldada. Lisaks säilivad mõned vähivormid kõhuõõnes. Ligikaudu 20–25% Wilmsi kasvaja juhtudest on 3. staadiumis.
  • 4. etapp: vähk on levinud neerudest kaugel asuvatesse organitesse, nagu kopsud, maks ja isegi aju. Umbes 10% Wilmsi kasvaja juhtudest on 4. staadiumis.
  • 5. etapp: kasvaja on diagnoosi tegemisel mõlemas neerus. Umbes 5% Wilmsi kasvaja juhtudest on selles kõige raskemas staadiumis.

Kuidas ravida Wilmsi kasvajat

Keemiaravi on üks viis Wilmsi kasvaja raviks Wilmsi kasvaja ravi hõlmab tavaliselt lastearstidest, kirurgidest, uroloogidest ja onkoloogidest koosnevat eriarstide meeskonda. Nad koostavad parima ravietapi mitme võimalusega. Seejärel arutab arstide meeskond seda perega. Wilmsi kasvaja ravi kõige levinumad tüübid on:
  • Operatsioon
  • Keemiaravi
  • Kiiritusravi
Enamik Wilmsi kasvajaga lapsi läbib nende meditsiiniliste protseduuride kombinatsiooni. Peamine eesmärk on kasvaja eemaldamine. Kui see aga on liiga suur või levinud teistesse kehaorganitesse, tuleb selle suuruse vähendamiseks teha keemia- või kiiritusravi. Kui kasvaja on levinud kaugematesse organitesse (4. staadium), peab ka ravi olema agressiivsem. Lapsed võivad ravi ajal kogeda ebamugavaid kõrvaltoimeid. Sel põhjusel pole järelravi vähem oluline kui ette nähtud meditsiinilised protseduurid. [[Seotud artikkel]]

SehatQ märkmed

Ligikaudu 90% Wilmsi kasvajaga lastest paraneb, olenevalt kasvaja staadiumist ja histoloogiast. Wilmsi kasvajat ei saa ära hoida. Seetõttu peaksid kõrge riskifaktoriga lapsed käima regulaarselt kontrollis, et varane avastamine saaks teoks. Kui soovite rohkem teada Wilmsi kasvaja või haruldase lastehaiguse kohta, küsi otse arstilt SehatQ pere terviserakenduses. Laadige kohe alla aadressilt App Store ja Google Play.