Heterokroomia on seisund, kui inimesel on ühe ja teise silma vahel erinev pupillide perifeeria värvus. Tavaliselt on ühel silmal pupilli perifeeria ja iirise keskosa ümber kuldne vari. Kuigi teisel silmal on värv, mis on tema silmade algne värv. Heterokroomia on haruldane ja üldiselt healoomuline seisund. Enamikul juhtudel ei esine heterokroomiaga inimestel nägemishäireid ega terviseprobleeme.
Heterokroomia tüüp
Heterokroomia suures vihmavarjus on mitut tüüpi haigusseisundeid, näiteks:
Täieliku heterokroomiaga inimestel on täiesti erinevad silmavärvid. Näiteks üks silm on pruun, teine aga roheline.
Tsentraalne heterokroomia
Seda tüüpi heterokroomia mõjutab õpilase ümbrust. Igal silmal on erinev pupilli perifeeria värv. Tavaliselt on pupilli perifeeria valge, sisemus aga erinevat värvi.
Segmentaalne heterokroomia
Sarnaselt tsentraalsele heterokroomiale, kuid pupillide perifeeria piirkonnas värvierinevust ei täheldata. Heterokroomia esineb enamikus iirisest. Seda tüüpi heterokroomia võib esineda ühes või mõlemas silmas korraga. Selle värvierinevuse kuju on üldiselt ebakorrapärane ja mitte ringikujuline. [[Seotud artikkel]]
Melaniin ja silmade värv
Heterokroomia põhjus on tihedalt seotud melaniini ja silmavärvi vahelise korrelatsiooniga. Melaniin on pigment, mis annab inimese nahale ja juustele värvi. Lisaks määrab melaniin ka inimese silmade värvi. Heledate silmade värviga inimestel on vähem pigmenti kui tumedate silmadega inimestel. Kui inimesel on heterokroomia, on melaniini hulk silmas erinev. Seetõttu ilmuvad teatud silma osadesse erinevad värvid. Selle variatsiooni põhjus pole teada.
Heterokroomia põhjused
Tsentraalset heterokroomiat võib näha sünnist saati, isegi kellelgi, kellel pole heterokroomia põlvnemist. Kui see tekib mis tahes geneetilise mutatsiooni tõttu, on see healoomuline ega ole seotud ühegi konkreetse haigusega. Enamik juhtumeid ei vaja ravi ega diagnoosi, kuna see ei mõjuta nägemist. Heterokroomiaga sündinud lastel ei pruugi tekkida mingeid sümptomeid. Huvitaval kombel võivad ka loomad kogeda heterokroomiat. See geneetiline nähtus esineb sageli koertel või kassidel. Lisaks sellele, et nad on kaasasündinud, võivad mõnedel inimestel esineda heterokroomiat ka järgmiste haiguste tõttu:
- Silma vigastus
- Silmapõletik
- Silma veritsus
- Iirise kasvaja
- Silmaoperatsioon
- Horneri sündroom
- Diabeet
- Pigment, mis eritub silma (pigmendi dispersiooni sündroom)
- Chediak-Higashi sündroomi sündroom
- Glaukoomi ravim
Lisaks on prostaglandiini analooge sisaldavad glaukoomi ravimid (
latanoprost) võib põhjustada silmade värvimuutust kuni 33%. Eriti kui neid tilku kasutatakse kauem kui 5 aastat. Seda tüüpi mittekaasasündinud heterokroomia nõuab silmaarsti üksikasjalikku läbivaatust, et kontrollida kaasnevaid ebanormaalseid seisundeid. [[Seotud artikkel]]
SehatQ märkmed
Inimese silmade värvi vaadates on heterokroomiat väga lihtne tuvastada. Kui värvide erinevus on väike, tuvastatakse teatud valgustuse korral või pildistamisel heterokroomiat. Heterokroomia täpse põhjuse väljaselgitamiseks viib arst läbi põhjaliku silmauuringu, mis hõlmab visuaalseid teste, õpilase, nägemisnärvi ja silmarõhu uurimist. Lisaks soovitab arst
optiline koherentstomograafia (OCT) on mitteinvasiivne skaneerimine võrkkesta paksuse määramiseks, mis võib olla seotud leitud vikerkesta/pupillide kõrvalekalletega. Kui uuringu tulemused midagi ebanormaalset ei näita, pole spetsiifilist ravi vaja. Teisest küljest, kui heterokroomia tekib trauma või muude haigusseisundite tõttu, tuleb ravi anda vastavalt põhjusele.
