Geneetilised häired on üks tegureid, mis sageli põhjustavad defektidega imikute sündimist. Üks geneetilistest teguritest põhjustatud sünnidefektide seisund on mikrotia. See seisund võib põhjustada imikutel kuulmislangust, muutes neil raskeks rääkima õppida.
Mis on mikrotia?
Mikrotia on seisund, mille korral vastsündinu väliskõrv on osaliselt puudu. See võib esineda ühes kõrvas või mõlemas, mikrotia on haruldane seisund. 10 000 sünnist võib seda haigusseisundit kogeda vaid 1 kuni 5, mis tähendab "väikesed kõrvad". Mikrotia all kannatavatel imikutel on tavaliselt defektid ainult ühes kõrvas, täpsemalt paremal. See seisund jaguneb 4 raskusastmeks, sealhulgas:
- 1. tase: väliskõrv on väike, aga näeb normaalne välja. Siiski on võimalik, et teie lapse kuulmekäik on ahenenud või puudub.
- 2. aste: teie lapse kõrva alumine kolmandik, sealhulgas kõrvaklamber, võib normaalselt areneda, kuid kaks ülemist kolmandikku on väikesed ja veidra kujuga. Lisaks võib kuulmekäik olla kitsendatud või puududa.
- 3. tase: kõige levinum juhtudel, kui väliskõrva väikesed osad, nagu ülemised labad ja kõhred, ei ole veel välja arenenud. Selle haigusseisundiga lastel ei ole tavaliselt kõrvakanalit.
- 4. tase: mikrotia kõige raskem vorm, mille tõttu teie lapsel ei ole kõrvu ega kuulmekäiku. Tuntud ka kui anotia, võib see seisund esineda ühes kõrvas või mõlemas.
Mis põhjustab imikutel mikrotia?
Siiani ei tea arstid kindlalt, mis põhjustab imikutel mikrotia. Mõnel juhul tekib mikrotia geneetiliste häirete tõttu, mis on päritud lapse mõlemalt vanemalt. Mitmed muud juhtumid viitavad sellele, et mikrotia on sündroomi osa
kraniofatsiaalne mikrosoomia , seisund, mis mõjutab beebi näo arengut enne sündi. Siiski suureneb mikrotiumiga lapse sündimise oht, kui emal on järgmised seisundid:
- Üle 35 aasta vana
- Raseduse ajal tugev valu
- Ei saa raseduse ajal piisavalt süsivesikuid ja foolhapet
- Diabeedi all kannatavad
- Kas olete kunagi sünnitanud sarnase seisundiga lapse?
- Teatud ravimite kasutamine raseduse ajal
- Alkoholi joomine raseduse ajal
Kas emakas on võimalik tuvastada mikrotiat?
Kui laps sünnib, suudavad arstid tavaliselt tuvastada mikrotiumi, tavaliselt saavad arstid tuvastada mikrotiumi alles siis, kui laps sünnib. Beebi kõrvade seisundist üksikasjaliku pildi saamiseks teeb arst tavaliselt pilditesti (CT-skannimine). See test on kasulik ka selleks, et aidata arstidel otsida kõrvalekaldeid keskkõrva luudes. Pärast ülevaate saamist suunab arst uuringu kõrva-nina-kurguarsti ja audioloogi juurde. ENT arst teeb kindlaks, kas teie lapse kõrvakanal on olemas või mitte. Vahepeal on audioloogi ülesandeks hinnata raskusastet. Võib järgneda muud sünnidefektid, arst soovitab tõenäoliselt neeru ultraheli, et hinnata selle arengut. [[Seotud artikkel]]
Erinevad viisid mikrotia ületamiseks
Kui teie lapsel on mikrotia, kuid tal pole kuulmisprobleeme, pole ravi vaja. Teisest küljest saab kõrva kuju ja kuulmisfunktsiooni parandamiseks teha kirurgilisi võimalusi. Siin on mõned viisid laste mikrotiaga toimetulemiseks:
1. Ribi kõhre siirdamise operatsioon
Selle operatsiooni käigus eemaldab arst teie lapse ribidest kõhre, et luua uus kõrv. Arst avab tõenäoliselt suletud kõrvakanali, et kuulmisfunktsioon saaks paremini töötada.
2. Medpori siirdamise operatsioon
Medpori siirdamise operatsioonis kasutatakse sünteetilist materjali, et moodustada lapsele uus kõrv. Kui see on paigas, katab arst implantaadi teie lapse peanaha kudedega. Kahjuks ei tee paljud kirurgid mikrotia raviks medpori siirdamise operatsiooni.
3. Prosteetiline (proteesitud) kõrv
Lisaks ribi kõhre eemaldamisele või sünteetiliste materjalide kasutamisele saate lastel mikrotiumi ravida proteeside abil. Kuid see tööriist toetab ainult välimust ja ei paranda kuulmisfunktsiooni. Õigesti ja ideaalselt istumiseks võib arst teha väiksemaid operatsioone.
4. Kuuldeaparaadid
Saab kanda kinnitatuna või kõrva implanteerituna, kuuldeaparaadid aitavad parandada teie lapse kuulmisfunktsiooni. Kui teil on hea kuulmine, pole teie lapsel kõne õppimisega kindlasti raskusi. Täiendavalt arutada laste mikrotia ja selle ravi,
küsi otse arstilt SehatQ terviserakenduses. Laadige kohe alla aadressilt
App Store ja Google Play .
Kui laps sünnib, suudavad arstid tavaliselt tuvastada mikrotiumi, tavaliselt saavad arstid tuvastada mikrotiumi alles siis, kui laps sünnib. Beebi kõrvade seisundist üksikasjaliku pildi saamiseks teeb arst tavaliselt pilditesti (CT-skannimine). See test on kasulik ka selleks, et aidata arstidel otsida kõrvalekaldeid keskkõrva luudes. Pärast ülevaate saamist suunab arst uuringu kõrva-nina-kurguarsti ja audioloogi juurde. ENT arst teeb kindlaks, kas teie lapse kõrvakanal on olemas või mitte. Vahepeal on audioloogi ülesandeks hinnata raskusastet. Võib järgneda muud sünnidefektid, arst soovitab tõenäoliselt neeru ultraheli, et hinnata selle arengut. [[Seotud artikkel]] 
