Teadke Williamsi sündroomi sümptomeid ja kuidas seda ravida

Millise vanema süda ei murdu, kui tema lapsel avastatakse mõni haruldane haigus. Ka koomik Dede Sunandar tundis samamoodi, kui sai teada, et tema teisel lapsel Ladzan Syafiq Sunandaril diagnoositi Williamsi sündroom. Williamsi sündroom on haruldane geneetiline haigus, mida iseloomustavad mitmesugused sümptomid. Williamsi sündroomiga lastel võib olla probleeme südame, verevoolu, neerude või muude elunditega. Williamsi sündroomiga lastel võib olla ka õpiraskusi. Nõuetekohase hoolduse korral saavad need lapsed aga elada tervena nagu tavalised inimesed ja koolis hästi hakkama saada.

Millised on Williamsi sündroomi sümptomid?

Dede Suhendari lapsel diagnoositi see haruldane haigus esmakordselt, kui ta oli vaid 3-kuune. Sel ajal oli Williamsi sündroomi nähtav sümptom südame leke, mis oli tingitud südant ja kopse ühendava kanali ahenemisest. Williamsi sündroomil endal on tegelikult mitmesuguseid sümptomeid, mida võib lapse kasvule ja arengule füüsiliselt näha. Füüsiliselt iseloomustavad Williamsi sündroomi sümptomeid:
  • Lai laup
  • Väike ja ülespoole suunatud nina
  • Haigutav suu täis huultega
  • Väike lõug
  • Silmad tunduvad punnis
  • Nõrgad lihased või liigesed, kuid lapse vanemaks saades võivad tekkida jäigad liigesed
  • Keha lühem kui teistel pereliikmetel
  • Hambaprobleemid, nagu hambad, mis kasvavad väikeseks ja laiali, või hambad, mis on kahjustatud ja ei kasva üldse
Samal ajal on Williamsi sündroomi sümptomid lapse intellektuaalsest küljest vaadatuna järgmised:
  • Esineda kõne hilinemine, nimelt hilinenud kõne. Lapse esimesed sõnad võivad välja tulla alles siis, kui ta on 3-aastane
  • Aeglane kasv ja areng, näiteks hilja kõndimine
  • Raskused peenmotoorika arendamisel
  • Raskused teha asju, mis nõuavad aju koordineerimist, nagu näiteks pusletükkide joonistamine või kokkupanek
Meditsiinilisest vaatenurgast on Williamsi sündroomi sümptomid aga terviseprobleemide esinemine, näiteks:
  • Südame või veresoonte probleemid, ulatudes kergest kuni raskeni, mis nõuavad operatsiooni
  • Madal sünnikaal ja suutmatus areneda
  • Probleemid rinnaga toitmisega, sealhulgas koolikud ja refluks
  • Kas teil on kilpnäärme alatalitlus
  • On suurem risk haigestuda diabeeti
  • Häiritud nägemine
  • Kaltsiumisisaldus veres on lapsena väga kõrge
  • Tundlik kuulmine
[[Seotud artikkel]]

Kuidas Williamsi sündroomi ravitakse?

Nagu Dede ütles, peab tema poeg regulaarselt läbima ambulatoorset ravi, mis on üks etappidest, et ravida tema põdevat Williamsi sündroomi. Lisaks pidi beebi minema ka operatsioonilauale, et ravida ahenemist tema südame ja kopsude vahel. Operatsioon on tõepoolest Williamsi sündroomi ravietapp, mida tuleb võtta, eriti kui patsiendil on ahenenud veresooned. Pärast seda on ta kohustatud seda tegema ülevaatus regulaarselt, et vältida terviseprobleeme. Williamsi sündroomiga lapsed peavad peale meditsiiniliste meetmete läbima ka erinevaid teraapiaid, mis toetavad nende kasvu ja arengut. Tuleb rõhutada, et iga Williamsi sündroomiga lapse ravi on erinev, sõltuvalt nende sümptomitest. Mõned Williamsi sündroomi ravimeetodid, mida lapsed saavad teha, sealhulgas:
  • Kaltsiumi- ja D-vitamiinivaene dieet, et vähendada lapse vere kõrget kaltsiumisisaldust
  • Kõneteraapia
  • Füsioteraapia
  • Vajadusel võtke ravimeid vererõhu alandamiseks
Williamsi sündroom on ravimatu. Lapsed saavad aga läbida erinevaid teraapiaid, et sümptomeid vähendada ja õppeprotsessis aidata. Sarnaselt ennetusmeetmetega pole siiani midagi teha. Kui teil on Williamsi sündroom, on hea mõte enne laste saamist arstiga nõu pidada, et valmistuda Williamsi sündroomiga lapse kasvatamiseks, arvestades, et see haruldane haigus on geneetiline või pärilik. Pikemas perspektiivis on Williamsi sündroomiga lapsi, kellel on tõsiseid terviseprobleeme. Siiski ei pea teid lapsevanemana heiduma, sest vähesed Williamsi sündroomiga lapsed saavad elada normaalselt nagu teised lapsed.