Inbreeding või
intsest on mõiste, mida peetakse üldiselt tabuks ja mida ei tohiks praktiseerida. See tähendab, et seda verepilastust peetakse sobimatuks nii psühholoogilisest kui ka bioloogilisest vaatepunktist. Alates esimesest verepilastuskultuurist või verepilastusest on moodustatud mehhanism intsesti mõiste tagasilükkamiseks. Isegi loomadel ja taimedel on selline mehhanism. Neil on oma viis, et viljastumine või paljunemine ei saaks toimuda kaaselusolenditel, kes on verega seotud. See peetakse välismaist sugulusaretust
esimese astme sugulased. See tähendab, et abielu inimestega, kes on peaaegu pooled samast geenist, näiteks vanemad, lapsed või õed-vennad.
Millised on sugulusaretuse ohud?
Ülaltoodud selgitusest on sugulusaretuse oht väga selge. Seotud geenidel, näiteks õdedel-vendadel, kes abielluvad ja lõpuks järglasi saavad, on suur oht sünnitada defektidega järglasi. Selle puudega järglase saamise tõenäosus oli isegi kuni 50%, seda numbrit ei saanud alahinnata. Harvadel juhtudel esineb sugulusaretuse järeltulijaid, kes kogevad surma väga varases eas ja kogevad tõsiseid psüühikahäireid. Rääkimata ebanormaalsusest, mis on päris kohutav ja võib esineda sugulusaretusest sündinud järglastel. Nimetage seda pikemaks lõuaks, piklikuks tagumiseks koljuks, kuni sõrmed on linnu kombel ühte sulanud. Mõned haigused, mis võivad lastel esineda sugulusaretuse tagajärjel, on järgmised:
- Albinism
- tsüstiline fibroos
- hemofiilia
- Viljatus
- Sünnidefektid
- Madal sünnikaal
- Südameprobleemid
- Vastsündinu surm
- Intellektuaalne puudujääk
See aga ei tähenda, et ülalnimetatud haiguste all kannatavad inimesed on kindlasti sugulusaretuse tagajärg. Sugulusaretuse oht, mida on samuti huvitav rõhutada, on DNA variatsiooni puudumine. Kui õdede-vendade vahel sõlmitakse abielu, tähendab see loomulikult seda, et nende DNA kipub olema sarnane ega muutu. Ilmselt võib see seisund põhjustada immuunsüsteemi nõrgenemist. Veelgi enam, inimese immuunsüsteemi määrab DNA-st pärinev haigustega võitlevate geenide rühm, mida nimetatakse peamiseks histokompatibilitsuse kompleksiks (MHC). MHC võib haiguste tõrjumisel optimaalselt toimida, kui on olemas erinevat tüüpi alleele (lookuseid geene). Nende alleelide arv aitab MHC-l ära tunda kehasse sisenevaid võõraineid. Kui toimub sugulusaretus ja sünnib järglasi, ei saa MHC optimaalselt töötada. Keha ei suuda võõraid ja kahjulikke aineid korralikult ära tunda. Järelikult on inimesel kalduvus haigestuda.
Intsest ja selle seos geenidega mõistmine
Geenid määravad inimese kõik osad. Inimene saab pooled geenid isalt ja pooled geenidest emalt. Ka versioonid võivad olla erinevad. Just see geen moodustab inimese, kellel on väga spetsiifilised omadused, nagu sinine silmade värv, punased juuksed, viltused silmad jne. Enamik inimkeha geene on neutraalsed või isegi kasulikud. Kuid on ka geene, mis võivad haigusi edasi kanda (
vedaja ). Kui toimub sugulusaretus, on tegemist kahe sarnaste geenidega isendiga. Kui on üks, kes on vedaja
retsessiivne haigus, siis on ka tema verevennal sama potentsiaal nagu
vedaja . Kui nad kaks abielluvad, tähendab see, et võimalus puudega järglasi sünnitada on suurem. Siin on näide juhtumist: oletame, et isa on kandja
retsessiivne haigus nagu tsüstiline fibroos (CF). See tähendab, et tema kehas on geen. Tema lastel oli ilmselgelt 25% tõenäosus
vedaja nagu isa. Kui nende lapsed abielluvad ja saavad lapsi, on tõenäosus, et järgmine põlvkond mõjutab tsüstilise fibroosi, veelgi suurem, mis on 1:16. Võrreldes mittesugulusabieludega, väheneb haigust kandva geeni vähenemise tõenäosus drastiliselt, kuni 1 240-st.
Täielik värvipimedus populatsioonis
Teine juhtum on haruldane täielik värvipimeduse haigus või
täielik värvipimedus. Seda haruldast haigust esineb ainult ühel inimesel 20 000 kuni 50 000 kohta. See tähendab, et 100 inimese kohta on ainult 1 kandja. Kui abielu sõlmitakse ilma veresuguluseta, on täieliku värvipimeduse vähenemise tõenäosus 1:800. Kuid kui toimub sugulusaretus, on koefitsient 1:16, mis on 50 korda suurem. See kehtib eriti Mikroneesia saarel Pingelapis, kus 5–10 protsenti elanikkonnast kannatab täieliku värvipimeduse all. Jälgides tundub, et põhjus on selles, et praegune elanikkond pärineb vaid käputäiest elanikest, kes elasid üle 1775. aasta laastava orkaani. Need, kes ellu jäid, läbisid seejärel sugulusaretuse ja muutis täieliku värvipimeduse geeni mitu korda domineerivamaks. Tegelikult on iga 3 kohalikust elanikust täiesti värvipime. Nad näevad ainult must-valget. Isegi erinevates kultuurides jääb tabu-vaade verepilastusest või intsestist samaks. Sellega on seotud sotsiaalsed kuni bioloogilised tagajärjed.
Ülaltoodud selgitusest on sugulusaretuse oht väga selge. Seotud geenidel, näiteks õdedel-vendadel, kes abielluvad ja lõpuks järglasi saavad, on suur oht sünnitada defektidega järglasi. Selle puudega järglase saamise tõenäosus oli isegi kuni 50%, seda numbrit ei saanud alahinnata. Harvadel juhtudel esineb sugulusaretuse järeltulijaid, kes kogevad surma väga varases eas ja kogevad tõsiseid psüühikahäireid. Rääkimata ebanormaalsusest, mis on päris kohutav ja võib esineda sugulusaretusest sündinud järglastel. Nimetage seda pikemaks lõuaks, piklikuks tagumiseks koljuks, kuni sõrmed on linnu kombel ühte sulanud. Mõned haigused, mis võivad lastel esineda sugulusaretuse tagajärjel, on järgmised: 
Geenid määravad inimese kõik osad. Inimene saab pooled geenid isalt ja pooled geenidest emalt. Ka versioonid võivad olla erinevad. Just see geen moodustab inimese, kellel on väga spetsiifilised omadused, nagu sinine silmade värv, punased juuksed, viltused silmad jne. Enamik inimkeha geene on neutraalsed või isegi kasulikud. Kuid on ka geene, mis võivad haigusi edasi kanda ( vedaja ). Kui toimub sugulusaretus, on tegemist kahe sarnaste geenidega isendiga. Kui on üks, kes on vedaja retsessiivne haigus, siis on ka tema verevennal sama potentsiaal nagu vedaja . Kui nad kaks abielluvad, tähendab see, et võimalus puudega järglasi sünnitada on suurem. Siin on näide juhtumist: oletame, et isa on kandja retsessiivne haigus nagu tsüstiline fibroos (CF). See tähendab, et tema kehas on geen. Tema lastel oli ilmselgelt 25% tõenäosus vedaja nagu isa. Kui nende lapsed abielluvad ja saavad lapsi, on tõenäosus, et järgmine põlvkond mõjutab tsüstilise fibroosi, veelgi suurem, mis on 1:16. Võrreldes mittesugulusabieludega, väheneb haigust kandva geeni vähenemise tõenäosus drastiliselt, kuni 1 240-st. 
