Mayer Rokitansky Kuster Hauseri sündroom või MRKH on häire, mis esineb naiste reproduktiivsüsteemis. Selle seisundi tagajärjel tupp ja emakas ei arene või isegi puuduvad. Tema välised suguelundid olid aga normaalses korras. Naistel, kes seda kogevad, ei esine sageli menstruatsiooni emaka puudumise tõttu. Seda seisundit saab tuvastada, kui teismelise tüdruku menstruaaltsükkel saabub alles umbes 16-aastaselt.
MRKH sündroomi sündroomi äratundmine
Mayer Rokitansky Kuster Hauseri sündroomi esineb vähemalt ühel 4500-st sündinud tüdrukust. Puberteedifaasis püsib muna-, rinna- ja häbemekarvade kasv normaalsena. Kuid emakas ei ole täielikult välja arenenud. Kui kahjustatud on ainult suguelundid, klassifitseeritakse see 1. tüüpi MRKH sündroomiks. Kui aga muudes organites, näiteks neerudes ja selgroos on ebanormaalsed seisundid, nimetatakse seda 2. tüüpi MRKH sündroomiks. Seda haigust põdevatel patsientidel võib tekkida ka süda. defektid ja kuulmislangus.
MRKH sündroomi põhjused
Ei ole selge, mis põhjustab MRKH sündroomi. Selle sündroomiga naistel võib lootel esineda geneetilisi muutusi. Seda juhtub aga vaid üksikutel juhtudel. See tähendab, et pole kindlalt teada, kas geneetilised muutused võivad põhjustada MRKH sündroomi. Teadlased otsivad jätkuvalt nende kahe vahel seost. Kindel on aga see, et MRKH sündroomiga patsientidel tekivad ebanormaalsed seisundid reproduktiivsüsteemis, kuna Mülleri trakt pole täielikult välja arenenud. Need on struktuurid, mis moodustavad emaka, emakakaela, ülemise tupe ja ka munajuhad. Varem arvati, et Mayer Rokitansky Kuster Hauseri sündroomi vallandavad raseduse ajal keskkonnategurid, näiteks ravimite tarbimine või haigused. Kuid edasisel uurimisel puudus seos haiguse ja ravimite vahel raseduse ja selle sündroomi esinemise vahel. Lisaks ei ole selge, miks see ebanormaalne seisund võib esineda ka teistes kehaorganites, nagu MRKH 2. tüüpi sündroomiga patsientidel. Võimalik, et on kudesid ja elundeid, mis arenevad samuti Mülleri traktiga samast koest. . Näiteks on neer. Mis puutub pärilikkusse, siis suurem osa MRKH sündroomist esineb naistel, kellel ei ole suguvõsas sarnast ajalugu. Pärilik muster on tõepoolest olemas, kuid see on juhuslik. Isegi kui ühes liinis on kaks MRKH sündroomiga patsienti, võivad seisundid olla väga erinevad.
Sümptomid
Mayer Rokitansky Kuster Hauseri sündroomi põdeva inimese varaseim sümptom on menstruatsioon alles 16-aastaselt. Siiski võivad ilmneda muud sümptomid, näiteks:
- Valu seksuaalvahekorra ajal
- Raskused seksuaalvahekorra ajal
- Tupe sügavuse ja pindala vähenemine
- Uriinipidamatus
- Raskused järglaste saamisel
Ülaltoodud kolm sümptomit on 1. tüüpi MRKH sündroomi tunnused. 2. tüübi puhul on need keskmiselt sarnased, kuid nendega võivad kaasneda ka järgmised seisundid:
- Ebanormaalsest asendist tingitud tüsistused või neerupuudulikkus
- Pole neerusid
- Luude, eriti selgroo ebanormaalsed seisundid
- Kuulmishäired
- Südame defektid
- Muud organite komplikatsioonid
[[Seotud artikkel]]
MRKH diagnoosimine ja ravi
I tüüpi MRKH sündroomi diagnoos tehakse tavaliselt varases täiskasvanueas, kui naistel menstruatsioon ei alga. 2. tüübi puhul saab seda tuvastada ka elundihäirete sümptomite korral. See võib juhtuda varasemas faasis, näiteks enne noorukieas. Selle sündroomi diagnoosimiseks mõõdab arst tööriista või kätt tupe sügavuse mõõtmiseks. Seda tehti seetõttu, et madal tupesügavus oli suure tõenäosusega seotud MRKH-ga. Pärast seda küsib arst ultraheli või MRI-d, et näha emaka olemasolu. Lisaks võib see näha ka munajuhade ja neerude olemasolu või puudumist. Mõned Mayer Rokitansky Kuster Hauseri sündroomi ravi sammud on järgmised:
1. Emaka siirdamine
Kuigi see pole tavaline ja seda ei saa kõik teha, on emaka siirdamiseks võimalusi. 2019. aasta novembris sünnitas naine pärast emaka siirdamiseks doonori saamist edukalt teise lapse. Ülemaailmselt on tehtud vähemalt 70 emaka siirdamist.
2. Eneselaiendamine
See on meetod tupe laiendamiseks ilma kirurgilise sekkumiseta. Nipp seisneb väikese varre abil, et tupe suurus aeg-ajalt suureneks. Seda meetodit tehakse 30 minutit kuni 2 tundi iga päev pärast vannitamist.
3. Vaginoplastika
Kui
eneselaiendus Kui see ei aita, on võimalus teha vaginoplastika. Selle protseduuri käigus loob arst funktsionaalse tupe, mis on valmistatud tuharatest või muudest osadest pärit nahasiirikutest. Pärast operatsiooni peavad patsiendid kasutama
laiendaja ja libestid seksuaalvahekorra ajal, et kunsttupp saaks toimida. Mayer Rokitansky Kuster Hauseri sündroomiga inimeste üheks sümptomiks on raskused järglaste saamisel. Siiski on endiselt võimalus rasestuda IVF-programmi kaudu, kui munarakk töötab normaalselt. Täiendavaks aruteluks muude hilise menstruatsiooni tunnustega haiguste võimalikkuse üle,
küsi otse arstilt SehatQ pere terviserakenduses. Laadige kohe alla aadressilt
App Store ja Google Play.
