Vere hüübimishäired on seisundid, mis häirivad vere hüübimise või hüübimise protsessi. Üks neist häiretest on hemofiilia. Kui olete vigastatud, hakkab veri tavaliselt hüübima, peatades verejooksu ja hoides ära liigse verekaotuse. Teatud seisundid võivad aga häirida vere hüübimist, põhjustades rasket või pikaajalist verejooksu. Vere hüübimishäired võivad põhjustada ebanormaalset verejooksu nii kehast väljas kui ka sees. Isegi mõned häired võivad põhjustada teie keha drastilise verekaotuse. [[Seotud artikkel]]
Hemofiilia või trombotsüütide faktorite häirete põhjused
Vere hüübimise õigeks töötlemiseks vajab teie keha verevalke (vere hüübimisfaktoreid) ja trombotsüüte. Verevalgu puudumine või nende tegurite võimetus korralikult toimida võib põhjustada vere hüübimishäireid. Enamiku verehüübimishäiretest annavad vanemad edasi oma lastele. Mõned häired on aga põhjustatud teatud haigusseisunditest, näiteks maksahaigusest. Lisaks võivad vere hüübimishäired põhjustada ka:
- K-vitamiini puudus
- Madal punaste vereliblede arv
- Teatud ravimite, mida nimetatakse antikoagulantideks, kõrvaltoimed
Hemofiilia sümptomid
Vere hüübimishäirete sümptomid on tavaliselt erinevad. Siiski on hemofiiliaga inimestel peamised sümptomid, sealhulgas:
- Raske menstruaalverejooks
- Verevalumid
- Sagedased ninaverejooksud
- Verejooks liigestes
- Liigne verejooks vigastuse või vigastuse tõttu
Kui teil tekivad need sümptomid, pöörduge viivitamatult arsti poole. Sest võib-olla kaotate palju verd, mis võib lõppeda surmaga, kui seda ei kontrollita. Järgmisena paneb arst diagnoosi ja määrab teile sobiva ravi.
Hemofiilia tüübid
Vere hüübimishäireid on palju. Siiski on järgmised kolm tingimust kõige levinumad.
1. Vere hüübimisfaktorite puudumine
Seal on 13 vere hüübimisfaktorit, millest igaühele on omistatud rooma number, nimelt I kuni XIII. Need 13 tegurit mängivad rolli vere hüübimisprotsessis. Vere hüübimisrajad jagunevad kolmeks, nimelt sisemiseks, väliseks ja üldiseks. Sisemine rada reageerib sisemistele kahjustustele. Vahepeal reageerib väline rada välisele traumale. Need kaks kohtuvad ühisel teel, et jätkata vere hüübimisprotsessi. Sisemise rajaga seotud verehüübimisfaktorid on VIII, IX, XI ja XII tegurid. Samal ajal on välisel rajal kaasatud III ja VII faktorid. Seejärel toimivad üldisel teel tegurid I, II, V, X ja XIII. IV hüübimisfaktor on kaltsiumiioon, mis mängib olulist rolli kõigis kolmes rajas. Samal ajal toimib hüübimisfaktor VI seriinproteaasina. Vere hüübimisfaktorite, eriti II, V, VII, X, XII faktorite puudumine võib põhjustada vere hüübimishäireid. See võib loomulikult põhjustada ebanormaalset verejooksu.
2. Hemofiilia
Hemofiilia on haruldane geneetiline veritsushäire. Hemofiiliat põhjustab X-kromosoomi geneetiline kõrvalekalle ja see võib edasi kanduda lastele. Vere hüübimisfaktorite puudumine põhjustab hemofiiliat. Inimesel on hemofiilia A, kui tal on VIII faktori puudus. Vahepeal tekib hemofiilia B, kui esineb IX faktori puudus. Ebapiisavad verehüübimisfaktorid ei lase verel korralikult hüübida. Selle tulemusena võib igasugune sisselõige või vigastus hemofiiliahaigetel põhjustada liigset verejooksu. Lisaks võib hemofiiliahaigetel tekkida kehas verejooks, mis võib kahjustada kudesid, elundeid ja liigeseid.
3. Von Willebrandi tõbi
Von Willebrandi tõbi on kõige levinum vere hüübimishäire. See on pärilik seisund ja on tavaliselt kergem kui hemofiilia. See seisund tekib siis, kui von Willebrandi faktor ja VIII faktor, mis aitavad kaasa vere hüübimisele, ei toimi korralikult. See haigus jaguneb kolmeks astmeks, mis ulatuvad kergest, mõõdukast kuni raskeni. Kui teil on see haigus, peaksite vältima ravimeid, mis võivad verejooksu halvendada, nagu ibuprofeen ja aspiriin. Et vältida teie surma pidevast verekaotusest, teeb arst vereülekande. Vereülekanne toimub käe ümber oleva veeni kaudu. Vajalik vere hulk sõltub teie seisundist.
