Üks ohtlikest seisunditest, mida lapsed võivad kogeda, on medulloblastoom. Medulloblastoom on pahaloomuline ajukasvaja, mis areneb välja
väikeaju ehk väike aju. Seda tüüpi kasvajad mõjutavad tavaliselt 5–9-aastaseid lapsi. Lisateavet järgmise medulloblastoomi põhjuste, sümptomite ja raviviiside kohta.
Mis on medulloblastoom?
Medulloblastoom on pahaloomuline ajukasvaja, mis kipub tserebrospinaalvedeliku kaudu levima aju ja seljaaju erinevatesse osadesse. Seda tüüpi ajukasvaja levib harva teistesse kehaosadesse. Medulloblastoom kuulub embrüonaalse kasvaja tüüpi, mis on kasvaja, mis areneb ajus looterakkudes (embrüodes). See kasvaja ei ole vanematelt edasi antud meditsiiniline seisund. Kuid teatud haigusseisundid, nagu Gorlini sündroom või Turcot' sündroom, võivad muuta lapse neile vastuvõtlikumaks. Medulloblastoomi võib tegelikult kannatada igaüks. Seda haigusseisundit esineb aga sagedamini lastel. Tegelikult on medulloblastoom kõige levinum lastel leitud pahaloomuline ajukasvaja.
Medulloblastoomi sümptomid
Kasvaja esinemine väikeajus võib suurendada rõhku ajus, eriti kui kasvaja hakkab survet avaldama teistele ajuosadele. Kui rõhk hakkab tõusma, on siin järgmised medulloblastoomi sümptomid, mis võivad ilmneda.
- Peavalu öösel või hommikul
- Iiveldav
- Oksendab
- Raske kõndida
- Pearinglus
- Näidates üles hoolimatut suhtumist
- Topeltnägemine.
Ülaltoodud medulloblastoomi mitmesugused sümptomid võivad häirida laste igapäevast tegevust ja muuta nad ebamugavaks. See on põhjus, miks medulloblastoomi tuleb varakult ravida.
Medulloblastoomi põhjused
Siiani otsivad arstid laste medulloblastoomi täpset põhjust. Mõned alltoodud tegurid võivad aga suurendada lastel sellesse nakatumise ohtu.
Vähist teatatakse, et medulloblastoom esineb poistel sagedamini kui tüdrukutel.
Medulloblastoomi esineb sagedamini lapse esimesel kaheksal eluaastal. Rohkem kui pooled selle haiguse juhtudest kogevad isegi alla kuueaastased lapsed.
On mitmeid geneetilisi häireid, mis võivad muuta lapse medduloblastoomi tekkeks vastuvõtlikumaks, alates mutatsioonidest kuni BRCA1 geenini, Turcot' sündroomi ja sündroomini.
nevoidne basaalrakuline kartsinoom.Medulloblastoomi ravi
Mayo kliiniku aruanne, kasvaja tüüp, kasvaja asukoht ja kasvaja pahaloomulisuse tase võivad määrata kasutatava ravi tüübi. Siin on mõned meditsiinilised protseduurid, mida saab teha medulloblastoomi raviks.
1. Operatsioon vedeliku kogunemise raviks ajus
Medulloblastoomi kasvaja kasv võib blokeerida tserebrospinaalvedeliku voolu, põhjustades vedeliku kogunemist ajus. Kui see nii on, võib arst soovitada kirurgilist protseduuri, et avada tee ajust vedeliku väljavooluks. Seda protseduuri saab tavaliselt teha koos kasvaja kirurgilise eemaldamisega.
2. Medulloblastoomi kasvaja kirurgiline eemaldamine
Kirurgilise protseduuriga saab kirurg eemaldada kasvaja ettevaatlikult, et mitte kahjustada läheduses asuvat kude. Kuid mõnikord ei saa medulloblastoomi kasvajaid täielikult eemaldada, kuna mõnel juhul kasvavad nad sügavale ajus. Medulloblastoomiga patsiendid peavad ülejäänud kasvajarakkude hävitamiseks tavaliselt läbima täiendava ravi.
3. Keemiaravi
Keemiaravi on teatud tüüpi medulloblastoomi ravi, mis kasutab kasvajarakkude hävitamiseks ravimeid. Arstid võivad tavaliselt neid keemiaravi ravimeid anda IV kaudu. Kemoteraapiat võib soovitada ka pärast seda, kui medulloblastoomiga patsiendid on läbinud kiiritusravi ja operatsiooni.
4. Kiiritusravi
Kiiritusravi kasutab vähirakkude hävitamiseks suure energiaga kiiri, näiteks röntgenikiirgust või prootoneid. Medulloblastoomi korral võib kiiritusravi suunata aju- ja seljaaju osadele. Vanemate olemasolu kasvaja- või vähiravi saavate laste kõrval peetakse oluliseks, sest pakutav toetus võib panna lapsed oma haigusega võitlema entusiastlikult. [[seotud artiklid]] Kui teil on tervise kohta küsimusi, küsige kindlasti arstilt tasuta peretervise rakenduses SehatQ. Laadige see kohe alla App Store'ist või Google Playst.
