Omaduste pärand, laste vastused võivad olla sarnased nende vanematega

Muidugi on põhjus, miks lapse nägu ja iseloom võivad sarnaneda tema vanematega. Tunnuste pärandumine hõlmab füüsilist välimust ja käitumist, mis ilmneb bioloogiliselt vanematelt nende järglastele. Vanematelt päritud asjad võivad olla füüsilise välimuse kujul, nagu silmade värv, veregrupp ja isegi haigus. Samamoodi inimese olemus või iseloom. On järeltulijaid, kes saavad domineerivama pärandi isa ja ema poolelt.

Pärimisseadus

Tunnuste pärandumise protsess vanematelt nende järglastele toimub juhuslikult. Protsessi määrab aga suuresti ära isa ja ema geneetiline materjal. Sellepärast võib pärilikkuseks kutsutud protsess anda järglasi, kes sarnanevad rohkem emale (naisvanem) ja isale (meesvanem). Lisaks pärines kaasaegne geneetikateooria Austria mungalt 19. sajandil. Juba enne termini "geen" leiutamist oli see geneetika isa esitanud pärimisseadused. Algul uuris Mendel hernest või Pisum sativum millel on lühike elutsükkel. Vähe sellest, see uba valiti sellepärast, et paari olemus on üsna kontrastne. Hoolikalt saab jälgida ka protsessi alates tolmeldamisest kuni ristumiseni kuni järglaste saamiseni. Tema uurimistöö põhjal formuleeriti Mendeli seadus. Mendeli I seaduses on teooria, et "iga alleelis esinev geen eraldub või eraldub iseseisvalt sugurakkude moodustumise protsessis". Mendeli I seaduses on kolm olulist sõnastust, nimelt:
  • Geenivormid võivad olla erinevad (alternatiividega) ja mängida rolli iseloomu variatsioonide reguleerimisel
  • Iga isend kannab ühte paari geene nais- ja meesvanematelt
  • Kui geenipaar on kaks erinevat alleeli, ekspresseeritakse domineeriv alleel. Kuigi repressiivne alleel seda ei kogenud.
Samal ajal ütleb Mendeli II seadus: "Sigoodi moodustamise protsessis sorteeritakse või ühendatakse iga geen sugurakkudes vabalt." Selle seaduse teine ​​termin on Mendeli sõltumatu sortimendi seadus. See tähendab, et alleelid, millel on erinevad tunnusgeenid, ei mõjuta üksteist. Näiteks hernestes ei mõjuta õievärvi reguleerivad geenid taime kõrgust.

Mis on põhikomponendid?

Kromosoomid Samuti on huvitav teada, millised on pärimisprotsessi komponendid, näiteks:
  • Kromosoom

See on pärimisprotsessi kõige olulisem komponent. Selle ülesanne on kanda geneetilist teavet, mis edastatakse järglastele. Pikad DNA ahelad on kromosoomide sees. Igas elusolendis on nii kehakromosoome kui ka sugukromosoome. Seejärel määravad keha kromosoomid või autosoomid indiviidi olemuse. Lisaks kehakromosoomidele on olemas ka sugukromosoomid ehk genosoomid. See määrab tüdruku või poisi soo.
  • Gene

Inimese geneetilise aspekti väikseim üksus on geen. Kromosoomides paiknevad geenid kindlates lookustes või kohtades. Inimestel on iga geenitüübi jaoks kaks paari lookusi. Selle lookuse hõivavaid geene nimetatakse alleelideks. Mendel nimetas alleele genotüüpideks, varjatud või nähtamatuteks tunnusteks. Vahepeal nimetatakse nähtavat genotüüpi fenotüübiks. Lisaks on midagi, mida nimetatakse geeniekspressiooniks. see on protsess, mille käigus DNA rakendab valgule või RNA-le koodi. See on teatud tüüpi valk, mis mõjutab elusolendite olemust. Näiteks kui geen kodeerib silma tunnust musta värviga. Geeniekspressioon muudab DNA RNA-ks ja seejärel valguks. See mängibki rolli inimese silmamunade mustaks muutumises.

Muud tegurid mängus

Lisaks kromosoomidele ja geenidele mängivad pärimise protsessis rolli ka muud asjad, nimelt:
  • Keskkonnatingimused

Tunnuste pärandumise läbi ristamise määravad suuresti keskkonnatingimused. Näiteks kui on ristandid taimedest, mis on pärit halvas seisukorras põldudelt, siis ei pruugi ristamise tulemused olla optimaalsed.
  • Toitumine

Pärandumise protsessis mängib rolli ka keha varustamine toitainetega. Kui peamised toitained on valk, võib protsess olla optimaalne. Mitte ainult inimestel, pärandumise protsess kehtib ka teiste elusolendite kohta. Vanema või vanema iseloom mängib rolli järglaste geneetilises materjalis. On protsesse, mis hõlmavad selliseid komponente nagu kromosoomid ja geenid. [[seotud artikkel]] Edasiseks aruteluks selle üle, kuidas tunnuste pärilikkus võib põhjustada ka järglastel haigusi või haigestumist kandjad,küsi otse arstilt SehatQ pere terviserakenduses. Laadige kohe alla aadressilt App Store ja Google Play.